HARTc 2.0 Troponinestudie

HARTc 2.0 Troponineonderzoek

Het HARTc 2.0 Troponine-onderzoek richt zich op het verbeteren van de prehospitale triage door ambulancezorgprofessionals bij patiënten met een verdenking op coronair lijden.

Doel van het onderzoek

Doel is om een acuut coronair syndroom (ACS) op een veilige manier uit te sluiten met behulp van een point-of-care test (POCT) voor high-sensitivity (hs) cardiac Troponine I (cTnI). Deze bepaling gebeurt door bloedafname via een vingerprik. De Troponine waarde, in combinatie met het ecg, de voorgeschiedenis en de huidige klachten van een patiënt, helpt ambulancezorgprofessional nog meer in de beslissing of er sprake is van een ACS. Door dezeinnovatieve aanpak kunnen onnodige verwijzingen naar het ziekenhuis worden verminderd en kan passende zorg op de juiste plek worden geboden. 

Het onderzoek is een samenwerking tussen Hecht RAV Hollands Midden en alle ziekenhuizen in de regio.