Regionale Ambulance Voorziening Hollands Midden Airway Studie
De Medisch Ethische Toetsing Commissie (METC) van het LUMC heeft onlangs een verklaring van geen bezwaar afgegeven aan de RAV HM voor een ingediend onderzoek waarbij de Larynx Masker Supreme (LMA-S) wordt toegepast. Het ingediende ‘studieprotocol’ waarin de RAV de effectiviteit en veiligheid van de LMA-S gaat onderzoeken biedt door deze toetsing en verklaring van geen bezwaar de mogelijkheid de LMA-S in een wetenschappelijk model te onderzoeken binnen onze dienst.
De Medisch Ethische Toetsing Commissie (METC) van het LUMC heeft onlangs een verklaring van geen bezwaar afgegeven aan de RAV HM voor een ingediend onderzoek waarbij de Larynx Masker Supreme (LMA-S) wordt toegepast. Het ingediende ‘studieprotocol’ waarin de RAV de effectiviteit en veiligheid van de LMA-S gaat onderzoeken biedt door deze toetsing en verklaring van geen bezwaar de mogelijkheid de LMA-S in een wetenschappelijk model te onderzoeken binnen onze dienst.
Welke naam heeft de studie?
Het studieprotocol is ingediend als ‘RADAS studie’ en staat voor Regionale Ambulance Dienst (inmiddels is ‘dienst’ veranderd in ‘voorziening’) Hollands Midden Airway Studie. Het is een prospectief prehospitaal open single center observationeel onderzoek naar de toepasbaarheid van het Larynxmasker – Supreme bij patiënten met een gedaald bewustzijn en respiratoire insufficiëntie in de ambulancehulpverleningsregio Hollands Midden. Deze ‘volzin’ betekent zoveel als dat we patiënten die in de toekomst beademd gaan worden met de LMA-S nader gaan bestuderen, om vast te kunnen stellen of het middel veilig en effectief kan worden toegepast binnen de ambulancezorg.
Hoe lang loopt de studie?
Vijftig LMA-S toepassingen geven een eerste inzicht in de veiligheid en effectieve toepasbaarheid van de LMA-S in de ambulancezorgverlening. Afgelopen jaar, van februari tot december 2010, is de LMA-S al ruim 70 keer met succes toegepast. Als deze trend zich doorzet dan is de verwachting dat voor het eind van dit jaar voldoende patiënten zijn voor de studie.
Wat als de studie afgerond is?
Het onderzoek wordt volledig door eigen verpleegkundig-onderzoekers binnen de ambulancedienst uitgevoerd.
Intern zullen de resultaten worden geëvalueerd en aanleiding kunnen geven het nu ingezette handelingen protocol met indicatiegebied te continueren of bij te stellen. Extern is het de bedoeling dat we onze bevindingen uit het onderzoek gaan publiceren.